Quatro anos após incorporar ao SUS a alfacerliponase, medicamento indicado para tratar a CLN2 (Doença de Batten), doença genética rara e neurodegenerativa que provoca a perda progressiva das funções cerebrais, o Ministério da Saúde ainda não consegue disponibilizar a terapia aos pacientes por um entrave burocrático. Matéria exclusiva para assinantes. Para ter acesso completo, acesse o link da matéria e faça o seu cadastro.
Burocracia no Ministério da Saúde trava há quatro anos acesso de crianças à terapia para CLN2
