Uma campanha virtual de arrecadação tenta ajudar o pequeno Eduardo Lorensi da Silva, o Dudu, de apenas 11 anos. Morador de Erechim, no Rio Grande do Sul, o menino sofre de uma doença rara, a Distrofia Muscular de Duchenne. O valor obtido será destinado à compra de um medicamento que só está disponível nos Estados Unidos, com custo estimado em até R$ 17 milhões.
Essa distrofia é uma condição hereditária que causa fraqueza muscular progressiva, sobretudo em meninos, devido à falta de uma proteína específica que estabiliza as membranas das células musculares. A doença leva a uma degeneração progressiva dos músculos, podendo afetar também o coração e o sistema nervoso. Até o início dos anos 2000, a maioria dos pacientes não sobrevivia até a adolescência, mas, com o avanço da ciência, é comum que se atinja a faixa dos 30 aos 40 anos.
— É muito difícil para uma mãe dormir e acordar sabendo que a saúde do filho depende de R$ 17 milhões — desabafa Raquel Lorensi, mãe de Dudu. — Mas a gente não perde a esperança, porque ele merece. Toda criança merece uma chance.
A campanha é capitaneada pelo site Vakinha, uma das principais plataformas de financiamento coletivo do país. A iniciativa, porém, inaugura uma nova forma de arrecadação estruturada pela empresa, o “Vakinha da Sorte”, que adota modelo similar ao das tradicionais rifas, que no Brasil precisam seguir algumas regras para não serem classificadas como contravenção penal, equiparadas a jogos de azar.
Contribuindo com R$ 1, os participantes garantem um bilhete para concorrer a um Toyota Corolla 0 km ou R$ 150 mil via PIX. Todo valor arrecadado será destinado à família de Dudu e usado na compra do medicamento Elevidys, usado no combate à Distrofia Muscular de Duchenne.
— Criamos uma forma inovadora de arrecadar, que une solidariedade e oportunidade. É uma honra que a primeira edição seja em prol do Dudu, porque acreditamos que nenhuma criança deveria ter seus sonhos limitados por barreiras financeiras — diz Luiz Felipe Gheller, CEO do Vakinha.
O sorteio será realizado pela Loteria Federal no dia 25 de outubro, com transmissão ao vivo pelo Instagram @salveodudu. A campanha reforça que esta é a única iniciativa oficial em nome de Eduardo.
