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Mesmo com decisão da Justiça, carioca aguarda há um ano remédio de R$ 31 mil para frear doença genética rara

Por · outubro 7, 2026
Mesmo com decisão da Justiça, carioca aguarda há um ano remédio de R$ 31 mil para frear doença genética rara


Esta na foto é Michelle Almeida da Silva, 45 anos, natural do Rio de Janeiro. Fonoaudióloga, a moça foi diagnosticada com a Doença de Huntington, enfermidade neurodegenerativa que causa a destruição progressiva de células nervosas no cérebro. Michelle convive com movimentos involuntários, em especial na cabeça, não tendo mais condições de trabalhar. Matéria exclusiva para assinantes. Para ter acesso completo, acesse o link da matéria e faça o seu cadastro.

Mesmo com decisão da Justiça, carioca aguarda há um ano remédio de R$ 31 mil para frear doença genética rara